基因位于同源染色体上的图解，基因位于性染色体的同源区段

admin 04-23 19

问一下等位基因在两个X型的同源染色体上是怎么对应的?见下图AB对应(ab...

1、①所谓“1形状”和“x形状”：你指的应该是下图上下两排的染色体形状吧？其实那不是不同形状的基因。上面那排是普通情况下的染色体，下面那排x型的是进行细胞分裂时，复制以后的染色体。一个“x型”上有两条染色单体。所以如果“1型”上有A的话，到“x型”上就变成AA。

2、产生两种配子是一定的，但是可能性有四种。即AB、Ab、ab、aB的其中两种。

3、那么在减数分裂时，就能随即分离为AB（在一个配子中）-ab 或Ab—aB 但是如果控制颜色和高矮的基因都位于1号染色体上，例如A与B位于1号染色体的一条姐妹染色单体上，而ab位于1号染色体的另一条染色体上，那么他们在形成配子时，只有一种分离情况就是 AB位于一个配子，而ab位于另一个配子。

4、等位基因（allele又作allelomorph）一般指位于一对同源染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因。它可能出现在染色体某特定座位上的两个或多个基因中的一个。若一个座位上的基因以两个以上的状态存在，便称为复等位基因。若成对的等位基因中两个成员完全相同，则该个体对此性状来说成为纯合子。

5、即决定不同性状的两对（或两对以上）等位基因位于同一对同源染色体上，在遗传时，位于同一个染色体上的基因常常连在一起不分离，一起随着配子传递下去。这就是连锁遗传。如雄果蝇的遗传是完全连锁遗传。

6、这是由于交叉互换形成的。基因A与B在一条染色体上，a与b在另一条染色体上，如果没有交叉互换，只能形成AB和ab两种配子，但由于交叉互换，结果形成了四种配子。

1、但要注意说法：姐妹染色单体上的不叫等位基因，是相同基因。

2、一对相同的染色体是同源染色体。一条染色体经过复制后形成两条姐妹染色单体。位于同源染色体上，相同位置，控制同一性状的基因是等位基因。染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列。根据基因在染色体上的位置可以分为相同基因、等位基因、非等位基因。

3、一般形态，大小完全一样的两个染色体就是同源染色体。

4、在同一位置即位于同源染色体的同一位置，例如下图中两个黑色箭头指的位置：同源染色体一个来自父本，一个来自母本；它们的形态、大小和结构相同。由于每种生物染色体的数目是一定的，所以它们的同源染色体的对数也一定。不是相同基因。同源染色体的两条单体的DNA序列不相同，并且分别来源于父母本。

5、同源染色体是两个大小形状一样，在图中颜色不一样的一条来自父方，一条来自母方的一对染色体。姐妹染色单体是一条染色体经复制后在同一着丝点上的两条染色单体。不是姐妹染色体的都是非姐妹染色单体。

6、基因在二倍体生物的细胞中成对存在，成对的基因位于一对同源染色体上。一对同源染色体上有很多对基因。所以，我们说A和a这一对等位基因位于同源染色体上。

1、只有两对等位基因位于一对同源染色体上，正常产生配子，就这一对同源染色体来说，通过减数分裂只能产生两种类型的配子，只有当存在突变或交叉互换，才会增加分配类型，出现三种或四种配子。

2、如果两个基因连锁，性状就会出现连锁的现象。基因在体细胞中成对存在，所以一个个体的基因型就有：AA，Aa，aa，不过也有发生了染色体变异导致有多个基因。不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化。等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应，可将等位基因区分为不同的类别。

3、减数分裂是生物细胞中染色体数目减半的分裂方式。生殖细胞分裂时，染色体只复制一次，细胞连续分裂两次，这是染色体数目减半的一种特殊分裂方式。减数分裂不仅是保证物种染色体数目稳定的机制，同时也是物种适应环境变化不断进化的机制。减数分裂的结果是：成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。

4、等位基因的自由组合定律指出，位于非同源染色体上的等位基因在减数分裂过程中可以以各种不同的方式组合遗传给后代。然而，如果两对等位基因位于同一染色体上，它们在遗传时可能不会自由组合，因为染色体上的基因可能存在连锁现象，即某些基因倾向于一起遗传给后代，而不是以随机的方式组合。

5、减数分裂的交叉互换是指同源染色体上非姐妹染色单体发生互换“对应部分”。一般是指互换一个基因片段，如果这两个“对应部分”完全相同（比如：A和A），其效果和未互换一样，如果是等位基因（比如：A和a）则效果不同，即发生了基因重组。

6、等位基因是指位于同源染色体相同位置上，控制同一性状的不同表现类型的一对基因。也就是说，等位基因必须是控制同一性状但具有不同等位形式（如显性与隐性）的基因。至于有时提到的是相同基因，这通常指的是两个完全相同的基因，它们位于同源染色体的同一位置，且控制相同的性状表现，没有等位形式的差异。

The End

标签：